FITC标记的BLAME抗体
FITC标记的BLAME抗体该基因编码涉及淋巴细胞活化的细胞表面蛋白的CD2家族成员。这些蛋白的特征在于Ig结构域。这种蛋白在淋巴组织中表达，并在小鼠中研究相似的蛋白质，表明它可能在B细胞谱系承诺中起作用。该基因存在于含有1个CD2基因的第
FITC标记的中心体蛋白63抗体
FITC标记的中心体蛋白63抗体该基因编码六个卷曲结构域的蛋白质。该蛋白定位于中心体，一种非膜细胞器，在动物细胞中起主要微管组织中心的作用。几个替代剪接转录变体已被FO
FITC标记的磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体
FITC标记的磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体PGLs属于葡萄糖胺/半乳糖胺-6-磷酸异构酶家族，6-磷酸葡萄糖酸内酯酶亚家族。6-磷酸葡萄糖内酯水解为6-磷酸葡萄糖酸盐。
FITC标记的跨膜结构域边缘蛋白CEE抗体
FITC标记的跨膜结构域边缘蛋白CEE抗体GET4是一种327氨基酸的细胞质蛋白，它以两种交替剪接的亚型存在。GET4与UBL4A、BAT3和ARSA形成一个多蛋白复合物，称为BAT3复合物。BAT3复合物在运输尾部锚定膜蛋白到内质网膜中起
FITC标记的葡萄糖调节蛋白78/热休克蛋白70蛋白5抗体
FITC标记的葡萄糖调节蛋白78/热休克蛋白70蛋白5抗体78 kDa葡萄糖调节蛋白/BIP（GRP78）属于70 kDa热休克蛋白（HSP 70）家族。GRP78是内质网(ER)的驻留蛋白，可短暂地与各种新合成的分泌和膜蛋白或永久地与不正
FITC标记的富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体
FITC标记的富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体CRYLD1是由Epidermal生长因子样重复序列组成的蛋白质，其代表一组富含半胱氨酸的结构域，介导不同功能蛋白之间的相互作用。这样的结构域在完全分泌或具有跨膜区域的蛋白质中被发现，该跨
FITC标记的G蛋白通路抑制物蛋白2抗体
FITC标记的G蛋白通路抑制物蛋白2抗体该基因编码涉及G蛋白丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号级联的蛋白质。当在哺乳动物细胞中过量表达时，该基因能够有效地抑制RAS和MAPK介导的信号并干扰JNK活性，提示该基因的功能可能是信号抑制。该编码
FITC标记的NLRP11蛋白抗体
FITC标记的NLRP11蛋白抗体NALPS是细胞质蛋白，在较大的卡特彼勒蛋白家族中形成亚家族。大多数短NALP，如NALP11，具有N-末端pyrin(MEFV；MIM 608107)结构域(PYD)，随后是NACHT结构域、NACHT相
FITC标记的GATA结合蛋白2抗体
FITC标记的GATA结合蛋白2抗体加塔家族的成员共享保守的锌指DNA结合结构域，并能够结合WGATAR共识序列。GATA-1是红系特异性的，负责调控红系基因转录。它是红系血统的重要组成部分。GATA-2在胚胎脑和肝、HeLa和内皮细胞以及
FITC标记的肌动蛋白抑制因子1抗体
FITC标记的肌动蛋白抑制因子1抗体酿酒酵母SAC1基因调节酵母肌动蛋白功能，缓解高尔基体分泌功能对磷脂酰肌醇转移蛋白（sec14p）活性的基本要求。SAC1基因产物(Sac1p)是内质网(ER)和高尔基复合物的整体膜脂磷酸酶，并含有Sac磷酸酶结构域(1-2)。Sac1p在广泛的细胞过程中起作用，包括肌醇代谢、肌动蛋白细胞骨架组织、内质网ATP转运、磷脂酰