蛋白相关服务 -技术服务-生物在线

【顶】 iTRAQ/SILAC/DIGE/蛋白表达纯化

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【顶】 质谱分析/脂质组学分析/靶标(非靶标)代谢组分析

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【顶】 蛋白表达

原核表达:大肠杆菌表达。真核表达:酵母表达,昆虫表达,哺乳动物表达。

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【顶】 蛋白表达纯化/多肽合成/多肽标记

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肽组学分析流程图解:从样本准备到数据解读

肽组学(Peptidomics)分析是一种系统性地研究生物体系中肽分子的技术,常用于研究信号肽、激素肽、降解产物等生物活性肽。肽组学分析流程是一个从样本 → 肽识别 → 差异分析 → 功能解读的系统路径,其核心意义在于发现并理解体内具有功能性的肽分子及其生物学角色。系统

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Top-Down蛋白质组学流程全解析

Top-Down蛋白质组学(Top-Down Proteomics, TDP)是一种直接分析完整蛋白质(intact proteins)的方法,与之相对的是Bottom-Up 蛋白质组学,它通过蛋白质的酶解产物(通常是肽段)来进行鉴定和定量。Top-Down 方法可以在保持蛋白质原始状态的同时,更全

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Top-Down蛋白质组学适合哪些研究场景?一文了解!

Top-Down蛋白质组学(Top-Down Proteomics, TDP)是一种直接分析完整蛋白质(intact proteins)的方法,与之相对的是Bottom-Up 蛋白质组学,它通过蛋白质的酶解产物(通常是肽段)来进行鉴定和定量。Top-Down 方法可以在保持蛋白质原始状态的同时,更全

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如何用Top-Down蛋白质组学分析糖蛋白修饰?

糖基化是最常见的翻译后修饰(PTMs)之一,广泛存在于膜蛋白、分泌蛋白、细胞因子乃至治疗性抗体等关键生物大分子中。N-糖基化和O-糖基化在蛋白质折叠、稳定性、细胞识别与信号转导中发挥重要作用。其改变常常与肿瘤、免疫疾病、神经退行性病变等多种病理状态密切相关。然而,由于糖基化修饰种类繁多、异构体复杂,

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Top-Down蛋白质组学在肿瘤标志物发现中的五大应用

肿瘤标志物作为癌症诊疗的重要分子指标,长期依赖蛋白组学技术的支持。然而,肿瘤本质上是一种高度异质性的疾病,其关键蛋白往往具有丰富的翻译后修饰(PTMs)和变异异构体(proteoforms)。这些精细分子特征常常在Bottom-Up蛋白质组学中被忽略,制约了肿瘤标志物的发现深度与精准度。Top-Do

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Bottom-Up 蛋白质组学原理

Bottom-Up 蛋白质组学(Bottom-Up Proteomics)是目前最常用的蛋白质组学研究策略之一,其基本原理是通过将蛋白质样本酶解为肽段,然后利用质谱(Mass Spectrometry, MS)技术对这些肽段进行分析,从而推断原始蛋白质的种类与特征。Bottom-Up 蛋白质组学的核

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